ALS TDI与Denali公司合作探索新的ALS临床试验端点
ALS疗法开发学会（ALS Therapy Development Institute，ALS TDI）2016年3月28日宣布：与Denali疗法公司（Denali Therapeutics）建立新的合作，共同研究能够用于ALS临床试验的潜在新端点。双方将评估和分析由ALS TDI精准医学项目所收集的数据集。
Herantis制药公司CDNF获得EMA治疗ALS的孤儿药地位
欧洲药物管理局（EMA）孤儿医药产品委员会（COMP）授予Herantis制药公司（Herantis Pharma Plc）重组人类大脑多巴胺神经营养因子（Cerebral Dopamine Neurotrophic Factor，CDNF）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS）的孤儿药地位。
PLOS Biology：ALS蛋白质动力学强调自缔合和聚合之间微妙的平衡
这项研究由Liangzhong Lim、Jianxing Song和新加坡国立大学的同事们进行，支持新兴观点：神经系统疾病中的蛋白质聚合，可能是聚合蛋白质正常功能的夸大。
Science：研究发现免疫细胞在ALS中发挥意想不到的作用
在最新发表于《Science》期刊的研究中，Cedars-Sinai医学中心研究科学家们发现，大脑中的免疫细胞在肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）的发展中发挥直接作用，为针对这种神经退行性疾病的新疗法
Nature Medicine：运动神经元丢失MHCI导致ALS星形胶质细胞毒性
2016年3月1日讯 /生物谷BIOON/ --肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）也被称为卢伽雷氏症，是一种毁灭性的神经退行性疾病，会导致控制肌肉的运动神经元进行性死亡。最终，ALS患者将失去行走、活动
Nature Gene Therapy：以上运动神经元为靶点治疗ALS
科学家们已经表明，在病变的上运动神经元中特定修改基因表达是可能的。上运动神经元是一种会在肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）中损坏的脑细胞。在最新发表于《Nature Gene Therapy》的研究中
Acta Neurpathologica：研究发现新的ALS潜在疗法靶点
根据一项最近发表于《Acta Neurpathologica》期刊的新研究，来自路易斯安那州立大学（LSU）和匹兹堡大学医学中心等机构的研究人员们揭示了肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS）中的部分谜题。研究
Cell Reports：ALS细胞模型有助于寻找更有效的药物疗法
2016年1月18日讯 /生物谷BIOON/ --根据一项最近发表于《Cell Reports）》期刊的新研究，美国德州大学西南医学中心（UT Southwestern Medical Center）研究人员们开发出一种细胞模型，可能有助于筛选新药物以治疗肌萎
PNAS: 肌萎缩侧索硬化症(ALS)新进展！SOD1三聚体或致神经元死亡
2016年1月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自北卡罗来纳州大学医学院的研究者首次发现了一种具有神经毒作用的蛋白三聚体SOD1，可引起神经凋亡，对肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）疾病进展具有恶性影响。
Neurology：停顿和逆转在ALS发展中“并不罕见”
2015年12月23日讯 /生物谷BIOON/——最近的一项PRO-ACT数据库（Pooled?Resource?Open-Access?ALS?Clinical?TriALS Database）分析显示：肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）患者经常存在疾病稳定